一种遗传性主动脉疾病的基因检测文库的构建方法和试剂盒
基本信息
| 申请号 | CN201811493762.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109680039B | 公开（公告）日 | 2021-05-11 |
| 申请公布号 | CN109680039B | 申请公布日 | 2021-05-11 |
| 分类号 | C12Q1/6806;C12Q1/6883;C12N15/10;C40B50/06 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 扶媛媛;周洋;曹彦东;杨颖;杨航 | 申请（专利权）人 | 北京安智因生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 北京国之大铭知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 张伟凤 |
| 地址 | 102600 北京市大兴区科创三街24号博大兴工业园7号楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种遗传性主动脉疾病的基因检测文库的构建方法和试剂盒，涉及ACTA2，COL3A1，FBN1，MYH11，MYLK，SMAD3，TGFBR1，TGFBR2的基因突变。为了保证目标区域(待测基因全编码区，以及可变剪切区)全部被覆盖，并避免相邻扩增子的引物之间形成引物二聚体或短片段，PCR扩增引物被分离成两个独立的引物池，分别进行多重PCR扩增，再进行引物序列消化、连接测序接头、文库纯化并质检，最终构建检测文库。该方法建库步骤简便快速，有效降低成本，减少工作量，变异类型全面、检测准确率达到100％、通量高。 |
