无毒交联玻璃酸钠凝胶关节腔注射剂及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN202011620535.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112675125A | 公开（公告）日 | 2021-04-20 |
| 申请公布号 | CN112675125A | 申请公布日 | 2021-04-20 |
| 分类号 | A61P19/02(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K31/728(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 张军东;杜敬霆;刘璐;吴剑英 | 申请（专利权）人 | 上海昊海生物科技股份有限公司 |
| 代理机构 | 常州佰业腾飞专利代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 张红艳 |
| 地址 | 201613上海市松江区洞泾路5号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及医用注射剂技术领域，尤其是一种无毒交联玻璃酸钠凝胶关节腔注射剂及其制备方法，该产品是以玻璃酸钠为主体，以含有两个及以上氨基的氨基酸为交联剂，在催化剂的作用下交联而成的凝胶。制备方法为：将玻璃酸钠溶解于一定量的溶剂Ⅰ中；然后加入交联剂溶解；再加入催化剂，进行交联反应；将交联得到的产物通过溶剂Ⅰ进行透析，除去交联反应过程中残留的交联剂和催化剂；或者，使用溶剂Ⅱ对交联得到的产物进行沉淀收集，干燥后将沉淀产物溶解于溶剂Ⅰ中至所需的浓度；将得到的产物在无菌条件下进行灌装至预灌封注射器中，对灌装得到的产品进行灭菌，灯检后得到终产品。本产品的流动性好，降解时间长，减少了感染风险和降低病人的痛苦。 |
