用于OCA2基因突变的CRISPR系统及其在构建白化病克隆猪核供体细胞中的应用
基本信息
| 申请号 | CN202011489465.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112680444A | 公开（公告）日 | 2021-04-20 |
| 申请公布号 | CN112680444A | 申请公布日 | 2021-04-20 |
| 分类号 | C12N15/85(2006.01)I;A01K67/027(2006.01)I;C12N15/113(2010.01)I;C12N15/877(2010.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N15/65(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 牛冬;汪滔;陶裴裴;曾为俊;刘璐;王磊;程锐;马翔;赵泽英;黄彩云 | 申请（专利权）人 | 南京启真基因工程有限公司 |
| 代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人 | 傅婷婷;徐冬涛 |
| 地址 | 211306江苏省南京市高淳区经济开发区花山路17号6幢南京健康产业研究院3楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了用于OCA2基因突变的CRISPR系统及其在构建白化病克隆猪核供体细胞中的应用。一种用于OCA2基因编辑的gRNA，序列如SEQ ID NO：39所示。一种针对猪OCA2基因的gRNA表达载体，以全序列如SEQ ID NO.3所示的pKG‑U6gRNA为载体骨架，表达所述的gRNA。一种用于猪OCA2基因编辑的CRISPR/Cas9系统，包含Cas9表达载体和所述的针对猪OCA2基因的gRNA表达载体。采用本发明筛选的gRNA联合改造的Cas9高效表达载体进行基因编辑,编辑效率比原载体有了显著的提高。 |
