D－荧光素化学合成方法及装置
基本信息
| 申请号 | CN200410051705.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN1754881A | 公开（公告）日 | 2006-04-05 |
| 申请公布号 | CN1754881A | 申请公布日 | 2006-04-05 |
| 分类号 | C07D493/10(2006.01);C07D311/00(2006.01);C07D307/00(2006.01) | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 吴慧清;吴清平;张菊梅;郭伟鹏;李程思 | 申请（专利权）人 | 广州环凯生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 广州弘邦专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 广东省微生物研究所;广州环凯生物技术有限公司;广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心 |
| 地址 | 510070广东省广州市先烈中路100号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种化学合成D－荧光素的方法及合成装置，属化学合成领域。本发明通过将高纯度的2－氰基－6－甲氧基苯并噻唑和盐酸吡啶进行高温脱甲基反应，然后提取脱甲基反应产物，经柱层析纯化，最后将纯化的脱甲基产物与D－半胱氨酸进行缩合反应后即可获得D－荧光素产品。本发明提供了一种操作简捷、在中等规模条件下可高得率地合成D－荧光素的方法及其反应装置，克服了目前D－荧光素反应途径复杂，反应条件要求苛刻，反应设备要求高，且难以控制的特点，D－荧光素的得率可以达到60％以上，纯度达50％以上，发光系数高于国内同类产品，达到Sigma L－9504产品的水平，但价格大大低于Sigma公司的D－荧光素产品。 |
