一种制备热启动Taq酶的方法
基本信息
| 申请号 | CN201210497842.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103045554A | 公开（公告）日 | 2013-04-17 |
| 申请公布号 | CN103045554A | 申请公布日 | 2013-04-17 |
| 分类号 | C12N9/12 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 邹利平;童玉成 | 申请（专利权）人 | 成都九联投资集团有限公司 |
| 代理机构 | 成都金英专利代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 袁英 |
| 地址 | 610000 四川省成都市温江区永宁镇八一路北段18号医科总部基地（产业园）一期A区3栋2单元1-5楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种制备热启动Taq酶的方法，将Taq酶与处理溶液混合，即得热启动Taq酶；所述的处理溶液为肝素溶液、肝素钠溶液或肝素钾溶液。本发明的有益效果是：实现了在PCR反应中，不仅可以在PCR反应的第一步做到热启动，在PCR反应的后续步骤中同样可以实现热启动，从而有效的避免了非特异性序列的扩增的发生，提高了DNA聚合酶的反应特异性、可靠性、均一性和灵敏度，相比现有同类产品，提高了扩增效率，在较低循环数就能从微量、痕量样本中检测、克隆到目的基因，可以很大程度上减少人为误差，适用于常规PCR反应、复杂模板、痕迹模板的扩增和检测。 |
