一种稳定的复合辅酶制剂、其制备方法及应用
基本信息
| 申请号 | CN201310298764.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103341155B | 公开（公告）日 | 2015-03-11 |
| 申请公布号 | CN103341155B | 申请公布日 | 2015-03-11 |
| 分类号 | A61K38/06(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)N;A61K31/7084(2006.01)N | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 吴彦卓;杨仲璠;贾东晨;牛罡;刘成东;倪娜;许可;刘晓航;徐明波 | 申请（专利权）人 | 北京双鹭生物技术有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 100049 北京市海淀区阜石路69号碧桐园1号楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明首次提供了一种稳定复合辅酶制剂及其制备方法，主要成分及配比为：辅酶A(CoA)90-120U、辅酶I(NAD)0.1-0.3mg/ml、谷胱甘肽(GSH)1-5mg/ml、三磷酸腺苷(ATP)1-2.5mg/ml、黄素单核苷酸(FMN)1.8-12μg/ml、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)3-13μg/ml、二磷酸腺苷(ADP)0.1-0.4mg/ml、一磷酸腺苷(AMP)0.2-0.4mg/ml、腺苷蛋氨酸(SAM)1.2-15μg/ml、葡萄糖酸钙1-5mg/ml、盐酸半胱氨酸0.5-1.5mg/ml、甘露醇0.6-5mg/ml。同时，制备方法克服现有方法中采用高速离心、冻干条件不明确及产品稳定性差的缺点，在制备用于治疗心脑血管病和消化系统疾病药品的实践中有广泛应用。 |
