凝血因子XIII的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201610105925.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN105524894B | 公开（公告）日 | 2019-03-26 |
| 申请公布号 | CN105524894B | 申请公布日 | 2019-03-26 |
| 分类号 | C12N9/10（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 赵晶; 黄发灿; 郑登忠; 章丽丽 | 申请（专利权）人 | 福建华灿制药有限公司 |
| 代理机构 | 福州市博深专利事务所（普通合伙） | 代理人 | 福建华灿制药有限公司 |
| 地址 | 365000 福建省三明市三元区荆东工业园32号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种得率高、纯度高且生产周期短的凝血因子XIII的制备方法，包括血浆血球分离、病毒灭活、硫酸铵分级沉淀、DEAE‑FF层析柱、分装和冻干步骤，其中病毒灭活时加入助剂，在0～4℃环境下进行凝血因子XIII的分级沉降、溶解过程，加入不同的溶解剂对沉淀进行分级溶解，提高溶解效率，缩短生产周期，减少细菌滋生，提高凝血因子XIII得率和纯度。本发明提供的凝血因子XIII的制备方法的有益效果在于：提取效率高，每升血浆能提取10毫克以上的凝血因子XIII；制得的凝血因子XIII冻干制品中，凝血因子XIII纯度在90％以上；操作简单，生产周期短，在2天时间内即可完成凝血因子XIII的制备。 |
