一种可诱导性拯救弹状病毒的细胞系及其构建方法与应用
基本信息
| 申请号 | CN201710882796.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107557340A | 公开（公告）日 | 2018-01-09 |
| 申请公布号 | CN107557340A | 申请公布日 | 2018-01-09 |
| 分类号 | C12N5/10(2006.01)I;C12N15/867(2006.01)I;C12N15/90(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N7/00(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 王红伟;楼建华;徐章敏 | 申请（专利权）人 | 南京普菲科医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人 | 南京普菲科医药科技有限公司 |
| 地址 | 210000 江苏省南京市鼓楼区虎踞北路41号02-1室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种可诱导性拯救弹状病毒的细胞系及其构建方法与应用。所述细胞系为慢病毒诱导表达T7pol/P/N的BHK(TetOn)细胞系，所述的弹状病毒构建方法是将病毒聚合酶基因质粒pL及弹状病毒核心骨架质粒pCore双质粒按照特定的比例转染BHK(T7pol/P/N‑TetOn)细胞系快速获得重组弹状病毒。诱导表达T7pol/P/N的载体通过pGag/Pol，pRSV‑Rev和pMD2.G慢病毒质粒系统整合于BHK(TetOn)细胞基因组。本发明能高效的对弹状病毒组装进行快速拯救并完成筛选鉴定，与传统的多质粒拯救系统相比大大的提高重组弹状病毒的拯救效率。 |
