一种（S）-氨基化合物的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN202110675896.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113292495A | 公开（公告）日 | 2021-08-24 |
| 申请公布号 | CN113292495A | 申请公布日 | 2021-08-24 |
| 分类号 | C07D223/16（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 张启超;苗华明;葛执信;李晶;刘宇 | 申请（专利权）人 | 迪嘉药业集团股份有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 264205山东省威海市文登经济开发区天润路268号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种盐酸贝那普利中间体（S）‑氨基化合物的合成方法。本发明的技术方案是：（S）‑氨基化合物的制备方法，以2‑氨基苯甲醛15为起始原料，在碱的作用下经过Aldol缩合制备化合物16，化合物16再经Pd/C催化氢化制备化合物17，化合物17再经DCC缩合即可生成贝那普利中间体（S）‑氨基化合物的主体结构化合物18，化合物18再与氯乙酸叔丁酯发生取代反应制备化合物19，化合物19再在奎宁衍生的催化剂的催化作用下发生转胺化反应即可生成贝那普利中间体（S）‑氨基化合物1。本发明通过不对称催化直接构建手性中心的方法合成贝那普利中间体（S）‑氨基化合物，提高了反应的收率。 |
