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鸭瘟病毒 gG截段重组蛋白及其制备方法

基本信息

申请号 CN201110177128.1 申请日 -
公开（公告）号 CN102250224B 公开（公告）日 2013-06-05
申请公布号 CN102250224B 申请公布日 2013-06-05
分类号 C07K14/03;C07K1/22;C12N15/38;C12N15/70 分类 有机化学〔2〕;
发明人 程安春;杨晓圆;汪铭书;陈孝跃 申请（专利权）人 四川农业大学实验动物工程技术中心
代理机构 北京同恒源知识产权代理有限公司 代理人 赵荣之
地址 611130 四川省成都市温江区惠民路211号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及生物工程领域，特别涉及鸭瘟病毒gG截段重组蛋白及其制备方法,其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示，核苷酸序列如SEQIDNO：2所示;然后利用基因工程技术，将其核苷酸序列进行克隆的基础上，将其与原核表达载体pET-32a(+)连接，成功转化大肠杆菌BL21(DE3)表达系统进行诱导、表达的基因工程产品;该蛋白的表达形式是gGM/His融合蛋白，表达的融合蛋白分子量为50kDa，将产品设计为融合表达一是考虑便于纯化，二是能增加表达蛋白的免疫原性;经原核表达系统表达后的产品经Westernblot进行鉴定后表面具有与天然蛋白相似的免疫反应活性。