一种DNA编码微球及其合成方法
基本信息
申请号 | CN201610399668.7 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN105925572B | 公开(公告)日 | 2016-09-07 |
申请公布号 | CN105925572B | 申请公布日 | 2016-09-07 |
分类号 | C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I | 分类 | - |
发明人 | 杨朝勇;邹远;许醒;宋彦龄;张明霞;朱志 | 申请(专利权)人 | 杭州微著生物科技有限公司 |
代理机构 | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 | 代理人 | 杭州微著生物科技有限公司 |
地址 | 310000浙江省杭州市滨江区楚天路88号3号楼409室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种DNA编码微球及其合成方法,编码微球由微球、通用引物、细胞编码、分子编码和捕获探针五部分组成,其合成包括如下步骤:(1)通用引物与微球的偶联;(2)将偶联有通用引物的微球与PCR反应溶液混合均匀,将单个微球包裹在油包水液滴中,继而将细胞编码DNA扩增到微球上;(3)分选出带有荧光的微球,去除不带荧光的微球,所得到的微球用变性试剂处理将微球上的双链DNA产物变成单链DNA;(4)将扩增有细胞编码DNA的微球与混合有分子编码DNA文库的反应溶液混合进行混合,将分子编码DNA反应到微球上;(5)经过PBS洗涤的微球,用变性试剂处理将双链DNA产物变成单链DNA完成DNA编码微球的合成。该方法具有设计简单、价格低廉、操作方便等优点。 |
