一种维达列汀的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN201310369107.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103435526A | 公开（公告）日 | 2013-12-11 |
| 申请公布号 | CN103435526A | 申请公布日 | 2013-12-11 |
| 分类号 | C07D207/16(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 张少平;周文峰;郭志雄;张伟;张月成 | 申请（专利权）人 | 天津速研医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 石家庄国为知识产权事务所 | 代理人 | 天津速研医药科技有限公司;沧州那瑞化学科技有限公司 |
| 地址 | 天津市滨海新区开发区第四大街80号天大科技园B5楼四层402室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种维达列汀的合成方法，涉及吡咯烷类杂环化合物的合成技术领域。包括以下步骤：（1）以(S)-吡咯烷-2-甲腈和乙醛酸为原料经过酸胺缩合反应得到(S)-1-(2-氧代乙酰基)吡咯烷-2-甲腈；（2）(S)-1-(2-氧代乙酰基)吡咯烷-2-甲腈与焦亚硫酸钠经过加成反应得到2-((S)-2-氰基吡咯烷-1-基)-1-羟基-2-氧代乙磺酸钠；（3）2-((S)-2-氰基吡咯烷-1-基)-1-羟基-2-氧代乙磺酸钠与3-氨基-1-金刚烷醇经过还原胺化反应得到维达列汀。本发明反应步骤少、收率高、副产物易除去、操作简便、成本较低，能得到化学纯度和光学纯度都很高的产品。 |
