一种异羟肟酸类化合物及其制备方法和用途
基本信息
| 申请号 | CN201210131238.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102659630B | 公开（公告）日 | 2016-01-06 |
| 申请公布号 | CN102659630B | 申请公布日 | 2016-01-06 |
| 分类号 | C07C259/06(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;C07D307/85(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I;C07D217/02(2006.01)I;C07D317/68(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王学超;张萧洁;吴逢伟;余飞江;邓林根;杜勇华;朱学军 | 申请（专利权）人 | 成都地奥九泓制药厂 |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 李高峡 |
| 地址 | 610041 四川省成都市高新区高朋东路16号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种异羟肟酸类化合物以及该化合物的制备方法和用途。本发明还公开了一种抑制组蛋白去乙酰化酶活性的药物组合物。本发明异羟肟酸类化合物在体外对HDAC具有良好的抑制作用，它还可以进入肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞内的HDAC活性，增强乙酰化组蛋白和周期相关蛋白的表达，产生抗肿瘤的作用，且效果明显优于SAHA。 |
