一种盐酸普拉克索的制备方法
基本信息
申请号 | CN201811283746.2 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN109232471B | 公开(公告)日 | 2022-05-10 |
申请公布号 | CN109232471B | 申请公布日 | 2022-05-10 |
分类号 | C07D277/60(2006.01)ICN 1735604 A,2006.02.15;CN 1772744 A,2006.05.17;WO 2006/117614 A1,2006.11.09;US 2007/0123573 A1,2007.05.31;WO 2008/041240 A1,2008.04.10;WO 2008/104847 A2,2008.09.04;CN 102584618 A,2012.07.18;CN 103613562 A,2014.03.05;WO 2004/041797 A1,2004.05.21 汪文婷 等.“盐酸普拉克索的合成”.《中国医药工业杂志》.2012,第43卷(第7期),第524-526页.;张昭 等.“合成盐酸普拉克索的工艺改进”.《化工时刊》.2013,第27卷(第5期),第29-31,37页.;杨盛春 等.“普拉克索重要中间体合成路线改进研究”.《广东化工》.2013,第40卷(第17期),第50-51页.;李凯 等.“2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的合成工艺改进”.《浙江化工》.2013,第44卷(第9期),第4-6页. | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 黄欢;黄庆国;李凯;施亚琴 | 申请(专利权)人 | 安徽省庆云医药股份有限公司 |
代理机构 | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) | 代理人 | - |
地址 | 230000安徽省合肥市双凤工业区双凤大道金川路南025号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种盐酸普拉克索的制备方法,包括以下步骤:对氨基环己醇经丙酰氯缩合保护氨基得到对丙酰基环己醇,然后经催化氧化得到对丙酰基环己酮,再经氧化溴化和Hantzsch缩合得到2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑,再经二异丁基氢化铝还原得到2‑氨基‑6‑丙氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑,最后经L‑(+)‑酒石酸拆分和成盐得盐酸普拉克索。本发明提出的一种盐酸普拉克索的制备方法,原料廉价易得,操作方便简单,路线新颖、绿色环保,收率高,制备得到的盐酸普拉克索纯度好。 |
