超多重引物设计方法
基本信息
| 申请号 | CN202011633512.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112687337A | 公开（公告）日 | 2021-04-20 |
| 申请公布号 | CN112687337A | 申请公布日 | 2021-04-20 |
| 分类号 | G16B30/00(2019.01)I | 分类 | 物理 |
| 发明人 | 余成鹏;邹树勇;朱鹏远;吴春求;陈丹;张东东;陈嘉昌;柳俊;胡朝晖 | 申请（专利权）人 | 广州市金圻睿生物科技有限责任公司 |
| 代理机构 | 广州华进联合专利商标代理有限公司 | 代理人 | 林青中 |
| 地址 | 510320广东省广州市黄埔区(国际生物岛)螺旋四路9号第四层B401单元、第五层B501单元、第六层B601单元 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及核酸检测技术领域，具体而言，涉及一种超多重引物设计方法。所述方法包括：获取待检测的目标序列并设计引物，建立引物池；以待扩增目标区域分别进行横向及纵向排列，将所述引物池中各待扩增目标区域的引物标记在待扩增目标区域以建立二元矩阵，对矩阵内的单条引物的分值进行评价，将低于预期的引物进行替换，对合格的引物组合进行输出。该方法可根据预期需要检测的病原微生物选择特异性区域并设定罚分机制进行特异性引物设计，自建二元矩阵评分机制对引物序列特异性进行分析，减少实验摸索测试，可以高效快速地同时扩增多个基因。 |
