赤魟肿瘤抑制基因的克隆、表达及生物活性
基本信息
申请号 | CN01136939.6 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN100509836C | 公开(公告)日 | 2009-07-08 |
申请公布号 | CN100509836C | 申请公布日 | 2009-07-08 |
分类号 | C07H21/04(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C12P19/34(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C12N15/64(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 徐安龙;涂洪斌;熊茜 | 申请(专利权)人 | 北京博奥环宇生物技术有限公司 |
代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 龙淳 |
地址 | 100012北京市朝阳区亚运村惠忠北里312号天创世缘B2座1903室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明通过构建赤魟(Dasytis akajei)尾刺cDNA文库和DNA测序,并根据所获得的IPL肿瘤抑制基因EST 3’端和载体核苷酸序列,设计引物,用PCR的方法,从赤魟尾刺cDNA文库中筛选克隆到IPL全长基因。新基因长度为849bp,编码136个氨基酸的成熟肽(序列号码1)。所表达的蛋白质等电点为9.68,分子量约为15,690道尔顿。将赤魟尾刺IPL基因克隆于硫氧还蛋白基因融合表达载体pTRX的trxA基因3’末端,构建符合读码框的融合基因,该融合蛋白在大肠杆菌中以胞内部分可溶的形式存在,表达量可达40~60mg/L。通过Ni-Chelating亲和色谱层析,蛋白酶3C切割和凝胶过滤,得到纯度在95%以上成熟的重组赤魟肿瘤抑制蛋白,得率为5~8mg/L。该蛋白具有抑制选择性杀伤肿瘤细胞生长的活性。 |
