一种将人造血祖细胞转变为造血干细胞的方法
基本信息
| 申请号 | CN201811084025.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109207427A | 公开（公告）日 | 2019-01-15 |
| 申请公布号 | CN109207427A | 申请公布日 | 2019-01-15 |
| 分类号 | C12N5/0789 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 刘德芳;陈立功;杨欢;郭潇;齐海龙;王晓芳 | 申请（专利权）人 | 诺未科技（银川）有限公司 |
| 代理机构 | 北京纽乐康知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 田磊 |
| 地址 | 071000 河北省保定市惠阳街369号保定中关村创新基地12号楼西单元3层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种利用人造血祖细胞制备人造血干细胞的方法，包括以下步骤：S1从人脐带血获取CD34+CD90‑和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞；S2所述CD34+CD90‑和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞悬浮接种于脐带血造血干细胞专用转化培养基中培养，所述脐带血造血干细胞专用转化培养基采用StemSpanSFEMII无血清培养基，添加100ng/mlSCF，100ng/mlFLT3，50ng/mlTPO；24孔板中细胞接种密度为：CD34+CD90‑细胞为0.55x104/孔，CD34+CD45RA+细胞为0.13x104/孔；添加丁酸钠1μM；置于37℃,5％CO2培养箱培养。本发明的有益效果：利用人造血祖细胞制备的造血干细胞数量高，且具备各谱系分化潜能，能够为临床应用提供造血干细胞供体。 |
