一种α,α-二氘代苄醇类化合物、氘代药物及一种苯甲酸酯类化合物的还原氘化方法

基本信息

申请号 CN202010144708.X 申请日 -
公开(公告)号 CN113354513A 公开(公告)日 2021-09-07
申请公布号 CN113354513A 申请公布日 2021-09-07
分类号 C07C33/22;C07C29/147;C07C33/20;C07C33/34;C07C33/46;C07C319/20;C07C323/19;C07C41/26;C07C43/23;C07C213/00;C07C215/68;C07D317/54;C07D209/08;C07D277/56;C07C231/12;C07C237/06;C07D237/18;C07D231/16;C07D495/04;C07C269/06;C07C271/28;C07B59/00 分类 有机化学〔2〕;
发明人 安杰;罗仕晖;丁宇轩;翁超群 申请(专利权)人 北京奇点势能科技有限公司
代理机构 - 代理人 -
地址 101111 北京市通州区嘉创二路55号1幢2层101-1251
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及α,α‑二氘代苄醇类化合物及用于制备α,α‑二氘代苄醇类化合物的一种苯甲酸酯类化合物的还原氘化方法,其特征在于通式(1)所示的苯甲酸酯类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂和路易斯碱在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α,α‑二氘代苄醇类化合物。本发明解决现有技术中α,α‑二氘代苄醇类化合物制备方法氘代率低、区位选择性差、化学选择性差、需使用昂贵的钌催化剂或昂贵且易燃的金属氘化物的缺陷,具有产物氘代率高、氘代位点区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。