一种AS-PCR技术引物设计方法、基因突变检测方法及试剂盒
基本信息
| 申请号 | CN201510024521.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104611427A | 公开（公告）日 | 2015-05-13 |
| 申请公布号 | CN104611427A | 申请公布日 | 2015-05-13 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 张翼飞;汤世博 | 申请（专利权）人 | 江苏宏泰格尔生物医学工程有限公司 |
| 代理机构 | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 江苏宏泰格尔生物医学工程有限公司 |
| 地址 | 213022 江苏省常州市新北区河海路106号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及一种AS-PCR技术引物设计方法、基因突变检测方法及试剂盒。本发明的AS-PCR技术引物设计方法，包括：1)针对包含待测等位基因突变区域的靶序列设计AS-PCR引物；2)针对AS-PCR引物设计竞争阻断引物，所述竞争阻断引物为与AS-PCR引物反向互补的寡核苷酸。本发明的基因突变检测方法，采用上述AS-PCR引物和竞争阻断引物进行PCR扩增反应。本发明的试剂盒，包括AS-PCR引物、竞争阻断引物、TaqMan探针、内控引物、内控探针、聚合酶、dNTP和缓冲液。本发明的AS-PCR技术引物设计方法、基因突变检测方法及试剂盒，有效降低因突变位点强弱错配而导致的每个突变位点的AS-PCR引物特异性的差异性。 |
