一种用于Ⅰ型糖尿病联合抗体检测试剂盒及其制备方法
基本信息
申请号 | CN202010018193.9 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN111175518A | 公开(公告)日 | 2020-05-19 |
申请公布号 | CN111175518A | 申请公布日 | 2020-05-19 |
分类号 | G01N33/68;C12N15/85;C12N15/65 | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 唐东起;魏瑾;周扬 | 申请(专利权)人 | 杭州北角医学检验所有限公司 |
代理机构 | 杭州裕阳联合专利代理有限公司 | 代理人 | 杭州北角医学检验所有限公司 |
地址 | 311100 浙江省杭州市余杭区文一西路1500号未来科技城3号楼9层 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种用于Ⅰ型糖尿病联合抗体检测试剂盒及其制备方法,试剂盒,包括:融合蛋白‑抗原‑抗体复合物,缓冲液,荧光素酶底物,标准品;抗体包括:GAD65抗体,IA‑2a抗体,IA‑2b抗体,IAA抗体,GADA抗体和ICA‑512抗体;制备方法通过将荧光素酶基因与抗原基因融合成融合载体,再利用细胞转化得到荧光素酶—抗原融合蛋白;再通过裂解基因重组细胞,纯化,捕捉获得融合蛋白‑抗原‑抗体复合物;再加入荧光素酶底物,检测荧光强度;本发明通过联合检测提高Ⅰ型糖尿病的检测的特异性和灵敏度,减少了检查次数,减少了漏判率。 |
