多基因捕获测序的单链探针制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201710397693.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107236727B | 公开（公告）日 | 2021-09-14 |
| 申请公布号 | CN107236727B | 申请公布日 | 2021-09-14 |
| 分类号 | C12N15/10;C12Q1/6811 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 王弢;官民晓;巴兆粉;陆亚红 | 申请（专利权）人 | 江苏为真生物医药技术股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京同恒源知识产权代理有限公司 | 代理人 | 赵荣之 |
| 地址 | 215000 江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号纳米科技园C4栋201室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种多基因捕获测序的单链探针制备方法，该方法包括如下步骤：1、芯片合成，2、芯片DNA洗脱，3、用含dUTP的PCR反应体系扩增芯片DNA，4、PCR产物用磁珠纯化，5、使用单引物偏向扩增，该引物5’端经生物素标记，得到含有生物素单链与含有dUTP的链的杂合双链DNA，6、加入能够识别并切除dUTP的酶，将5步中的含有dUTP的母链消化，7、消化后产物经纯化，得到含有生物素标记的单链探针，8、稀释至所需浓度并进行分装保存。与市售合成的探针相比，酶法反应条件温和，成本降低，易于推广。 |
