人髓过氧化物酶活性及总量检测试剂盒及检测方法和制备方法
基本信息
申请号 | CN201710128460.6 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN106908601B | 公开(公告)日 | 2019-02-12 |
申请公布号 | CN106908601B | 申请公布日 | 2019-02-12 |
分类号 | C12Q1/28;G01N33/573 | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 仇家舟;陈雪;王朝阳;王岳鹏;黄知音;李玲玲;蒋萍 | 申请(专利权)人 | 海格德生物科技(深圳)有限公司 |
代理机构 | 深圳市博太联众专利代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人 | 海格德生物科技(深圳)有限公司 |
地址 | 518000 广东省深圳市坪山新区大工业区青松路56号友利通科技工业厂区A栋801 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开一种人髓过氧化物酶活性及总量检测试剂盒和相应的检测方法、制备方法,所述检测试剂盒包括有固相载体、酶分解底物、缓冲液、酶标抗体试剂、校准品、洗涤液、显色底物和终止液,其中:所述固相载体包被有200~400ng/孔的抗‑MPO非抑制性抗体;所述酶分解底物包括有0.1‑50mmol/L的H2O2;所述酶标抗体试剂含有使用量为1:2000~1:8000的辣根过氧化物酶标记的抗‑MPO抑制性抗体;所述校准品包括有MPO抗原含量为0‑1000ng/ml的多个校准品;所述显色底物至少包括含有0.015‑0.02%的过氧化物的显色底物A液和含有0.25‑0.32g/L的TMB显色底物B液。本发明可准确地反应MPO在人体内的情况,为临床诊断和预警动脉粥样硬化冠心病,尤其是不稳定型冠心病提供了更准确的依据。 |
