低免疫原性抗TNF-α全人源单抗及其应用
基本信息
申请号 | CN201410390493.4 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN104341502B | 公开(公告)日 | 2016-04-27 |
申请公布号 | CN104341502B | 申请公布日 | 2016-04-27 |
分类号 | C07K16/24(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/577(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 孙乐;张小刚;李茂华;樊贵宝;孙哲;张翠娟 | 申请(专利权)人 | 北京天成新脉生物技术有限公司 |
代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人 | 北京天成新脉生物技术有限公司 |
地址 | 101111 北京市经济技术开发区科创14街99号18栋2-201 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明提供了一种低免疫原性的抗TNF-α全人源单抗及其应用。通过对阿达木(adalimumab)单抗氨基酸序列分析,对其中免疫原性高的非抗原结合序列进行改进,构建并筛选出多个免疫原性有效降低的抗TNF-α全人源单抗,其与人TNF-α结合的亲和力和原始adalimumab抗体相近,可特异性地阻断TNF-α与细胞表面TNF受体p55和p75的结合。本发明为针对TNF-α靶标的抗肿瘤及其他疾病如炎症及自身免疫性疾病的预防和治疗提供了免疫原性更低、半衰期更长的抗体药物,该抗体药有望减少其在病人体内产生免疫原性的风险,延长抗体药的半衰期,提高疗效,具有优异的临床应用价值。 |
