一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR引物、探针、试剂盒
基本信息
| 申请号 | CN202011456155.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112609012A | 公开（公告）日 | 2021-04-06 |
| 申请公布号 | CN112609012A | 申请公布日 | 2021-04-06 |
| 分类号 | C12R1/46(2006.01)N;C12Q1/6888(2018.01)I;C12Q1/689(2018.01)I;C12Q1/686(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/14(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 于超计;吴文立;王倩玉;赵立明 | 申请（专利权）人 | 北京华瑞康源生物科技发展有限公司 |
| 代理机构 | 北京纽乐康知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 刘艳艳 |
| 地址 | 102200北京市昌平区科技园区超前路甲1号13号楼108室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR引物、探针、试剂盒，该试剂盒包括：扩增反应液、GBS‑DR9检测液、阳性对照品、阴性对照品，所述GBS‑DR9检测液包括针对B族链球菌CAMP基因、人HLA‑DRB1*09基因以及内参基因人血红蛋白β基因HBB的特异性引物、探针和RNase Free ddH2O。本发明的检测B族链球菌核酸实时荧光PCR试剂盒通过将采集的细胞样本经常规方法提取核酸后，在Taq DNA聚合酶的作用下，使用taqman探针，利用实时荧光信号实现B族链球菌核酸检测。本试剂盒没有复杂的核酸提取过程；荧光定量PCR过程采用一步法进行，操作简单快捷，对操作人员素质的要求较低。 |
