疏血通注射液中多肽含量的测定方法
基本信息
| 申请号 | CN202011285739.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112557527A | 公开（公告）日 | 2021-03-26 |
| 申请公布号 | CN112557527A | 申请公布日 | 2021-03-26 |
| 分类号 | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 李振国;王晓明;潘桂湘;王献瑞;倪开岭;郝明;赵西子;胡利民;刘二伟 | 申请（专利权）人 | 牡丹江友搏药业有限责任公司 |
| 代理机构 | 太原倍智知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 张宏 |
| 地址 | 157013黑龙江省牡丹江市阳明区裕民路288号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种疏血通注射液中多肽含量的测定方法，移取Tp‑ww‑1504、Tp‑ww‑1505、Tp‑ww‑1506和Tp‑ww‑1511多肽储备液，用稀释剂逐级稀释成系列浓度的多肽标准溶液，加入曲普瑞林内标储备液，再用稀释剂配制成含内标曲普瑞林的混合标准品溶液。以待测物质量浓度(X)为横坐标，以经由液质联用测得的目标分析物与内标的峰面积比值(Y)为纵坐标，获得多肽的标准曲线；采用液质联用法，对疏血通注射液或含有疏血通注射液有效成分的血浆样品制成的供试品溶液进行测定，获得目标分析物与内标的峰面积比值，根据标准曲线计算得到待测多肽的含量。该测定方法具有特异性好、灵敏度高、定量准确的特点。 |
