一类新型黄嘌呤氧化酶抑制剂的化合物及其药物组合物
基本信息
申请号 | CN201310049686.9 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN103980267B | 公开(公告)日 | 2018-02-06 |
申请公布号 | CN103980267B | 申请公布日 | 2018-02-06 |
分类号 | C07D417/04;C07D421/04;C07D413/04;A61K31/427;A61K31/41;A61K31/422;A61P19/06;A61P3/10;A61P13/12;A61P29/00;A61P25/00 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 史东方;傅长金;张昌朋;刘俊 | 申请(专利权)人 | 南京厚生药业有限公司 |
代理机构 | - | 代理人 | - |
地址 | 212009 江苏省镇江市新区丁卯经十五路99号18幢 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一类黄嘌呤氧化酶抑制剂的化合物及其药物组合物,其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为自H、卤素、C1‑2烷基、取代的C1‑2烷基、C1‑2烷氧基或取代的C1‑2烷氧基,其中当环A为五元单环杂芳基时R1为CH3;R2是H;R3为CN、I、Cl、Br或‑CF3;R4为H;环A为噻唑、硒唑、噁唑或吡啶等;环E为其中G1、G2、G3和G4可独立地选自O、S、‑S(O)、‑S(O)2、N、Se、‑NRa、‑C(O)、‑CRb或‑CRcRd;Ra选自H或C1‑4烷基;Rb选自H、氘、卤素、C1‑6烷基或取代的C1‑6烷基;Rc和Rd各自独立地选自H、氘、卤素、C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基;并且任选地Rc和Rd可以环合形成C3‑7元环烷基或取代的C3‑7元环烷基。这类化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备预防或治疗高尿酸症、痛风、糖尿病肾病、炎性疾病、神经性系统疾病。 |
