一种多载药点、高载药配基药物偶联物
基本信息
| 申请号 | CN201710197518.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN108653746B | 公开（公告）日 | 2021-04-27 |
| 申请公布号 | CN108653746B | 申请公布日 | 2021-04-27 |
| 分类号 | A61K47/68;A61K47/60;A61K47/65;A61P35/00;A61P37/02;A61P31/18;A61P31/04;A61P31/16;A61P31/22;A61P31/14;A61P31/20;A61P31/12;A61P33/06;A61P33/02 | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 宋艳萍;杜景辉;王雷敏;汪进良;林美娜;冯泽旺;赵宣 | 申请（专利权）人 | 北京键凯科技股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京布瑞知识产权代理有限公司 | 代理人 | 孟潭 |
| 地址 | 100192 北京市海淀区西小口路66号中关村东升科技园C-1楼三层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种多载药点、高载药配基药物偶联物，所述配基药物偶联物具有通式Ⅰ所示的结构，其具备高载量、高药效、低毒、低风险特征，尤其可用于连接低毒性药物分子，从而扩展治疗窗口。进一步的，本发明提供的抗体偶联药物分子，因其多载药点和高载量特征，使得抗体偶联药物可以携带大量低毒性药物分子，不依赖抗体靶向作用和高毒性药物仍达到治疗效果。TM‑{R2‑PEG1‑[R1‑PEG2‑(R3‑A’‑D)n]m}l(Ⅰ)。 |
