一种Idelalisib的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201510313025.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106279171A | 公开（公告）日 | 2017-01-04 |
| 申请公布号 | CN106279171A | 申请公布日 | 2017-01-04 |
| 分类号 | C07D473/34(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王小龙;宋丰发;顾巍;朱善良;刘飞;刘彦龙;张喜全;顾红梅 | 申请（专利权）人 | 南京安源生物医药科技有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 210046 江苏省南京市栖霞区纬地路9号生命科技创新园F7栋1022室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于医药化工领域，具体而言涉及一种Idelalisib的制备方法。本发明的制备方法，通过在六甲基二硅胺和碘存在下，(S)‑N‑[2‑[[3‑氟‑2‑[(苯基氨基)羰基]苯基]氨基]‑1‑乙基‑2‑氧代乙基]‑氨基甲酸叔丁酯进行反应制备关键中间体(S)‑2‑(1‑氨基‑丙基)‑5‑氟‑3‑苯基‑3H‑喹唑啉‑4‑酮，再进行两步反应最终得到Idelalisib，本发明反应试剂容易获得，反应条件温和，操作简便易制备，生产效率高，所制备的中间体及产品均具有高收率和高纯度，且与现有技术相比，不容易产生杂质。因此，本发明的制备方法特别适应工业化生产。 |
