一种制备2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的方法
基本信息
申请号 | CN201510023972.7 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN105859614B | 公开(公告)日 | 2020-05-26 |
申请公布号 | CN105859614B | 申请公布日 | 2020-05-26 |
分类号 | C07D213/85;C07D213/73;C07C255/15;C07C253/30 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 李竟鹏;赵楠;华嗣凯 | 申请(专利权)人 | 上海迪赛诺药业股份有限公司 |
代理机构 | 上海海颂知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 大丰海天医药科技有限公司;江苏普信制药有限公司;盐城迪赛诺制药有限公司;上海迪赛诺药业股份有限公司;上海迪赛诺药业有限公司 |
地址 | 224145 江苏省盐城市大丰区海洋经济开发区南区 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种制备2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的方法,其包括如下步骤:在‑20~50℃下,用氯化氢溶液处理含有4,4‑二氰基‑3‑甲基‑3‑丁烯醛二甲缩醛的原料。由于采用本发明方法可方便的得到HPLC纯度达到99%以上的2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶,因此对后续制备高纯度的2‑氯‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶和奈韦拉平具有重要意义,不仅具有工艺路线短、操作简单、收率高、成本低等优点,而且可避免使用剧毒品三氯氧磷,减少了废水的排放,非常适合工业生产要求。 |
