一种伊潘立酮中间体的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201611237612.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106831742B | 公开（公告）日 | 2019-08-23 |
| 申请公布号 | CN106831742B | 申请公布日 | 2019-08-23 |
| 分类号 | C07D413/04 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王奇昌;刘沫毅;刘清梁;邹江;杨琰 | 申请（专利权）人 | 北京医药集团有限责任公司 |
| 代理机构 | 北京华科联合专利事务所（普通合伙） | 代理人 | 北京医药集团有限责任公司 |
| 地址 | 100028 北京市朝阳区曙光西里甲5号院16号楼27层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种伊潘立酮中间体的制备方法，所述方法，步骤如下：(1)将氢氧化钾加入到甲醇中，加入(2,4‑二氟苯基)‑(4‑哌啶基)甲酮肟盐酸盐；(2)加热，控温50～60℃反应2‑3h；(3)冷至室温，加无水MgSO4，搅拌0.8‑1.2h，抽滤，滤液减压浓缩；(4)加入丙酮，室温搅拌0.4‑0.6h，过滤，滤液搅拌下滴入饱和HCl甲醇溶液使pH＝2～3，抽滤，干燥，得白色固体。其中，甲醇的含水量小于0.5％。 |
