一种以2,4’-二氯苯乙酮为原料制备环唑醇的方法
基本信息
申请号 | CN201811472431.2 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN109553583A | 公开(公告)日 | 2019-04-02 |
申请公布号 | CN109553583A | 申请公布日 | 2019-04-02 |
分类号 | C07D249/08 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 吴耀军;张璞;赵渭;金玉存;王凤云;陈明光;毛更生 | 申请(专利权)人 | 淮安国瑞化工有限公司 |
代理机构 | 常州市权航专利代理有限公司 | 代理人 | 黄晶晶 |
地址 | 223100 江苏省淮安市洪泽县盐化工区郭桥路2号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种以2,4’‑二氯苯乙酮为原料制备环唑醇的方法,包括如下步骤:2,4’‑二氯苯乙酮与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到1‑(4‑氯苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)乙酮;1‑(4‑氯苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)乙酮与3‑卤代‑1‑丁烯格氏试剂、3‑卤代‑1‑丁烯有机锌试剂、1‑卤代‑2‑丁烯格氏试剂、1‑卤代‑2‑丁烯有机锌试剂中的一种或多种发生亲核加成反应,生成2‑(4‑氯苯基)‑3‑甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑4‑戊烯‑2‑醇;2‑(4‑氯苯基)‑3‑甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑4‑戊烯‑2‑醇与二卤甲烷制备的Simmons‑Smith试剂中的一种或多种成环得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的制备方法路线短、反应温和、收率高,且反应过程不使用危险试剂,适宜大规模工业化生产。 |
