复合维生素B注射液及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201910638775.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110251461B | 公开（公告）日 | 2021-07-13 |
| 申请公布号 | CN110251461B | 申请公布日 | 2021-07-13 |
| 分类号 | A61K9/08;A61K47/18;A61K31/51;A61K31/525;A61K31/4415;A61K31/455;A61P3/02 | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 李国辉;刘徽;焦金英;刘兵;李自波;孙少辉;王彦辉;彭丽;孟蕾;张盼盼 | 申请（专利权）人 | 河南益华动物药业有限公司 |
| 代理机构 | 郑州大通专利商标代理有限公司 | 代理人 | 陈勇 |
| 地址 | 476200 河南省商丘市柘城县产业集聚区双枫路南段 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明的复合维生素B注射液每1000mL组成为：9.8～10.02g维生素B1、0.98～1.02g维生素B2、0.98～1.02g维生素B6、14.7～15.3g烟酰胺、0.49～0.51g右旋泛酸钠、0.05～0.15g EDTA‑2Na、20～40mL三乙醇胺，余量为注射用水。具体为将三乙醇胺加到60%处方量的注射用水中，加维生素B2，得溶液一；依次将维生素B1、维生素B6、烟酰胺、右旋泛酸钠加至20%处方量的注射用水中，得溶液二；将溶液二和溶液一混合并调pH值至3.8～5.2，加入余量注射用水；过滤，灌装，灭菌。本发明制备的复合维生素B注射液原料成本低、高效、质量稳定、符合兽药质量标准。 |
