一种吲哚类衍生物药物制剂及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN202011481659.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112552287A | 公开（公告）日 | 2021-03-26 |
| 申请公布号 | CN112552287A | 申请公布日 | 2021-03-26 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 霍志强;黄巧萍;唐睿;柏小娟;李东凤;戴信敏 | 申请（专利权）人 | 北京华氏精恒医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京东方芊悦知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 凌云 |
| 地址 | 100020 北京市朝阳区朝阳门外大街18号24层A27 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种吲哚类衍生物药物制剂及其制备方法，所述吲哚类衍生物药物制剂包含吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述吲哚类衍生物具有如式Ι所示的结构：其中，R1选自取代或不取代的苯基、取代或不取代的芳杂环基、取代或不取代的五元环、取代或不取代的六元环，或者，R1和与其相邻的氮原子一起形成五元杂环基或六元杂环基；当R1选自取代或不取代的五元环，所述五元环含有的杂原子最多为2个；当R1选自取代或不取代的六元环，所述六元环含有的杂原子最多为2个。本发明通过抑制Aurora‑A激酶活性达到治疗肿瘤目的，药物制剂的溶出速率高，溶出效果好，生物利用度高。 |
