一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201911320182.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112999188A | 公开（公告）日 | 2021-06-22 |
| 申请公布号 | CN112999188A | 申请公布日 | 2021-06-22 |
| 分类号 | A61K9/50（2006.01）I;A61K47/38（2006.01）I;A61K47/10（2006.01）I;A61K47/14（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61K47/20（2006.01）I;A61K47/02（2006.01）I;A61K31/4439（2006.01）I;A61P1/04（2006.01）I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 张静;肖利辉;贺莲;刘娟;刘选 | 申请（专利权）人 | 康普药业股份有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 415900湖南省常德市汉寿县高新产业园康普大道8号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种奥美拉唑肠溶微丸，该制剂由微丸丸芯、隔离层、肠溶层组成，其特征在于，其中微丸丸芯占重15‑30%、隔离层占重25‑45%、肠溶层占重35‑50%，微丸丸芯由奥美拉唑、甘露醇、乳糖、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、磷酸氢二钠、微晶纤维素组成；隔离层包括羟丙甲基纤维素；肠溶层由L30D‑55、PEG6000、单双硬脂酸甘油酯、吐温‑80组成。本发明通过适当控制微丸肠溶性和药物的释放速度，使药物释放曲线和肠道吸收药物速度曲线一致，从而改善奥美拉唑的耐酸力，提高生物利用度高，临床试验表明显效率更高、更稳定、方便患者服药。 |
