抗病毒化合物中间体吡唑-3-羧酸酯的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201010197258.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101838240A | 公开（公告）日 | 2010-09-22 |
| 申请公布号 | CN101838240A | 申请公布日 | 2010-09-22 |
| 分类号 | C07D231/14(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王竝;孙智华;范尔康;居小平;王涛;王广录 | 申请（专利权）人 | 扬州康伊尔医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 扬州市锦江专利事务所 | 代理人 | 江平 |
| 地址 | 225200 江苏省江都市江淮路188号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 抗病毒化合物中间体吡唑-3-羧酸酯的制备方法，涉及化合物的有机合成技术领域，将吡唑-3-羧酸与酰化试剂和碱反应，生成1-氨基甲酸酯衍生物同时发生酯化，分离得到N-苄氧羰基-吡唑-3-羧酸苄酯；再将N-苄氧羰基-吡唑-3-羧酸苄酯用碱选择性水解脱去N-烷氧羰基，重结晶或柱层析分离得到吡唑-3-羧酸酯。本发明合成步骤短，操作条件温和便捷，经济实用性强，同时可以通过本发明的化合物出发合成不同的该类活性的化合物。 |
