呋喃并咪唑并吡啶类化合物的合成方法、呋喃并咪唑并吡啶类化合物的晶型及其盐的晶型
基本信息
| 申请号 | CN202080036439.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113906035A | 公开（公告）日 | 2022-01-07 |
| 申请公布号 | CN113906035A | 申请公布日 | 2022-01-07 |
| 分类号 | C07D491/147（2006.01）I;A61P29/00（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;A61P37/00（2006.01）I;A61K31/415（2006.01）I;A61K31/437（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 梁从新;王来宝;刘海辉 | 申请（专利权）人 | 杭州高光制药有限公司 |
| 代理机构 | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 | 代理人 | 尹吉伟 |
| 地址 | 310018浙江省杭州市钱塘新区和享科技中心4幢301、302室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 提供了一种作为选择性Jak1/TYK2激酶抑制剂的化合物2‑[（2R,5S）‑5‑[2‑[（R）‑1‑羟乙基]呋喃并[3,2‑b]咪唑并[4,5‑d]吡啶‑1‑基]四氢吡喃‑2‑基]乙腈的合成方法，该化合物以7‑氯‑6‑硝基呋喃并[3,2‑b]吡啶为起始原料，经亲核取代、钯炭还原、环合反应制备得到。该合成方法反应条件温和、产品收率高、纯度高、适合工业化生产。还提供了该化合物的晶型、其盐的晶型以及它们的制备方法，所述化合物的晶型、其盐的晶型具有良好的理化性质，适合药物开发。 |
