溴代β‑1‑咪唑‑2,3,4,6‑四羟基‑D‑吡喃葡萄糖的合成及用途
基本信息
| 申请号 | CN201510103297.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104761600B | 公开（公告）日 | 2017-04-26 |
| 申请公布号 | CN104761600B | 申请公布日 | 2017-04-26 |
| 分类号 | C07H19/052(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;C07D209/38(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 宛瑜;张潇潇;王超;崔浩;吴翚 | 申请（专利权）人 | 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司 |
| 代理机构 | 南京瑞弘专利商标事务所（普通合伙） | 代理人 | 杨晓玲 |
| 地址 | 221116 江苏省徐州市铜山新区上海路101号重点实验室106 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 一种溴代β‑1‑咪唑‑2,3,4,6‑四羟基‑D‑吡喃葡萄糖的合成及用途，属于多组份反应化学合成吡喃葡萄糖及其用途。溴代β‑1‑咪唑‑2,3,4,6‑四羟基‑D‑吡喃葡萄糖的合成，包括：1)以葡萄糖1为原料进行乙酰化得到化合物2；2)以化合物2为原料经溴代得化合物3；3)将化合物3与氮甲基咪唑反应得到化合物4；4)在碱性条件下将化合物4水解得到目标化合物5，即溴代β‑1‑咪唑‑2,3,4,6‑四羟基‑D‑吡喃葡萄糖；将其作为高效催化剂成功催化了靛红及其衍生物与低活性酮参与的酮‑酮交叉Aldol反应，合成了一系列具有潜在药用价值的3‑烷基‑3‑羟基‑2‑酮衍生物。优点：其他催化剂不能催化的低活性酮也可以直接反应，拓宽了反应底物，方法操作简单，反应时间短，产率较高。反应绿色环保，经济高效。 |
