黄体酮中间体Ⅱ和黄体酮中间体Ⅰ的色谱分离方法及定量检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201910108336.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109806620A | 公开（公告）日 | 2019-05-28 |
| 申请公布号 | CN109806620A | 申请公布日 | 2019-05-28 |
| 分类号 | B01D15/08（2006.01）I; B01D15/42（2006.01）I; G01N30/02（2006.01）I; G01N30/34（2006.01）I; G01N30/60（2006.01）I; G01N30/74（2006.01）I | 分类 | 一般的物理或化学的方法或装置; |
| 发明人 | 张跃; 童志杰; 刘喜荣 | 申请（专利权）人 | 湖南成大生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 广州华进联合专利商标代理有限公司 | 代理人 | 湖南成大生物科技有限公司 |
| 地址 | 413506 湖南省益阳市安化县马路镇潺坪村 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种黄体酮中间体Ⅱ和黄体酮中间体Ⅰ的色谱分离方法及定量检测方法，以十八烷基硅烷为固定相，以乙腈‑0.1wt％～0.5wt％酸溶液为流动相；其中流动相的洗脱梯度如下：在0～30min，乙腈的体积含量为60％，酸溶液的体积含量为40％；在30～35min，乙腈的体积含量从60％提高至85％，酸溶液的体积含量从40％降低至15％；在35～45min，乙腈的体积含量为85％，酸溶液的体积含量为15％；在45～50min，乙腈的体积含量从85％降低至60％，酸溶液的体积含量从15％提高至40％；在50～55min，乙腈的体积含量为60％，酸溶液的体积含量为40％。该方法操作简便，提高了分离效率及含量测定的准确度。 |
