神经激肽1受体抑制剂的外用制剂及其制备方法
基本信息
申请号 | CN202110206154.6 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113274500A | 公开(公告)日 | 2021-08-20 |
申请公布号 | CN113274500A | 申请公布日 | 2021-08-20 |
分类号 | A61K45/00(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
发明人 | 张海龙 | 申请(专利权)人 | 长沙晶易医药科技股份有限公司 |
代理机构 | - | 代理人 | - |
地址 | 410000湖南省长沙市长沙高新开发区麓天路28号金瑞麓谷科技园A-3栋8层801号房 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开一系列神经激肽1受体(neurokinin‑1 receptors,NK1 receptors)抑制剂的外用制剂及其制备方法。所述NK1受体抑制剂包括不限于:阿瑞匹坦、福沙匹坦、罗拉匹坦、奈妥匹坦或其药学上可接受的盐。所述外用制剂包括但不限于:软膏、乳膏、凝胶、酊剂、洗剂、气雾、喷雾、搽剂、泡沫剂、贴剂、贴膏剂等。本发明所述NK1受体抑制剂的外用制剂,可缓慢、匀速递送药物,减少口服药物因溶出吸收而导致的血药浓度波动;可提高对局部病变的针对性并减少全身副作用;同时为不便于口服用药的患者提供依从性较高的选择,在临床上对缓解癌症患者痛苦具有重要意义。 |
