依匹斯汀的化学合成方法
基本信息
| 申请号 | CN200710071444.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101130544A | 公开（公告）日 | 2008-02-27 |
| 申请公布号 | CN101130544A | 申请公布日 | 2008-02-27 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01);A61K31/55(2006.01);A61P37/08(2006.01) | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王彬峰;谭忠宇 | 申请（专利权）人 | 杭州龙生化工有限公司 |
| 代理机构 | 杭州天欣专利事务所 | 代理人 | 杭州龙生化工有限公司;杭州龙山化工有限公司 |
| 地址 | 311006浙江省杭州市余杭区塘栖镇工业园区杭州龙生化工有限公司 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开一种依匹斯汀的新的化学合成方法。该依匹斯汀的化学合成方法，其特点在于包括以下步骤：先由6－氯甲基－11－二氢－二苯并[b，e]氮杂卓直接氨化反应生成6－氨甲基－11－二氢－二苯并[b，e]氮杂卓，然后6－氨甲基－11－二氢－二苯并[b，e]氮杂卓直接还原反应生成6－氨甲基－6，11－二氢－5H－二苯并[b，e]氮杂卓，最后6－氨甲基－6，11－二氢－5H－二苯并[b，e]氮杂卓经过溴化氰环合生成依匹斯汀。本发明优点：制备简单，反应原料易得，副产物少。反应收率明显提高，三步总收率为69％，获的依匹斯汀产品的纯度高(HPLC.99.0％以上)，易实行工业化生产。 |
