PCR阻断联合荧光探针检测基因突变的方法
基本信息
申请号 | CN200510019639.5 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN100393888C | 公开(公告)日 | 2008-06-11 |
申请公布号 | CN100393888C | 申请公布日 | 2008-06-11 |
分类号 | C12Q1/68(2006.01) | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 李亦武;糜克永 | 申请(专利权)人 | 武汉唯楚顺生物科技有限公司 |
代理机构 | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人 | 钟锋 |
地址 | 430080湖北省武汉市青山区三弓路上段54号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及PCR阻断联合荧光探针检测基因突变的方法,方法包括:(1)根据目标基因制备聚合酶链DNA扩增引物的步骤、(2)在具有上述引物的PCR反应液进行聚合酶链DNA扩增阻断的步骤、(3)荧光探针核酸杂交及荧光报告基团被酶解离、PCR荧光检测的步骤。聚合酶链DNA扩增引物的序列3′端倒数第2、3位或第2、3、4位核苷酸碱基为原序列错配碱基。本发明方法能达到阻断PCR DNA扩增要求,不能使荧光探针中荧光报告基团解离,检测结果非常准确。 |
