一种检测黄原胶的双抗体夹心ELISA方法
基本信息
| 申请号 | CN202111098119.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113933498A | 公开（公告）日 | 2022-01-14 |
| 申请公布号 | CN113933498A | 申请公布日 | 2022-01-14 |
| 分类号 | G01N33/535（2006.01）I;G01N33/543（2006.01）I;G01N33/58（2006.01）I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 凌沛学;尹梦月;刘飞;张小刚;张秀华 | 申请（专利权）人 | 山东省生物医药科学院有限公司 |
| 代理机构 | 北京秉文同创知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 陈少丽;张文武 |
| 地址 | 250012山东省济南市历下区文化西路44号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种检测生物样本中黄原胶含量的双抗体夹心ELISA方法，属于免疫分析技术领域。本发明提供的一种生物样本中黄原胶含量的双抗体夹心ELISA检测方法，包括以下步骤：1）抗体包被；2）封闭；3）加样品；4）加酶标抗体；5）加显色液；6）加终止液；7）测定：用酶标仪测定波长450nm处的OD值；该方法具有较高的灵敏度，对黄原胶具有较好的特异性，定量准确，简单易用的特点，可用于生物样本中黄原胶含量的检测，具有实际应用价值，具有良好的推广性。 |
