AS-PCR引物设计方法、基因多态性检测方法及试剂盒
基本信息
申请号 | CN201511015817.7 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN105506101B | 公开(公告)日 | 2019-02-19 |
申请公布号 | CN105506101B | 申请公布日 | 2019-02-19 |
分类号 | C12Q1/6883(2018.01)I; C12N15/11(2006.01)I; C12N15/10(2006.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 刘小芳; 李丙亮 | 申请(专利权)人 | 上海科亦生物科技有限公司 |
代理机构 | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 上海科亦生物科技有限公司 |
地址 | 201201 上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号14幢乙号1层 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种AS‑PCR引物设计方法、基因多态性检测方法及试剂盒,所述方法及试剂盒用于对可能包含等位基因变异区域的靶序列进行检测以确定等位基因变体是否存在。所述AS‑PCR引物设计方法包括以下步骤:(i)针对包含待测等位基因变异区域的靶序列设计AS‑PCR引物;(ii)对步骤(i)所设计的AS‑PCR引物进行修饰,在引物5’端1~8个碱基内标记一荧光基团,对等位基因变异区域的碱基用淬灭基团标记;(iii)在步骤(ii)所设计的AS‑PCR引物3’端额外合成1~3个与待测基因不互补的碱基。相较于传统AS‑PCR单一的检测位点能力,本发明的基因多态性引物设计方法和检测方法及试剂盒可以兼并识别突变位点,并且可以将探针和引物合二为一,节约了引物合成成本、设计时间,设计也方便易懂,容易掌握。 |
