一种AS-PCR引物设计方法、基因多态性检测方法及试剂盒
基本信息
申请号 | CN201410106312.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN103911445B | 公开(公告)日 | 2015-08-12 |
申请公布号 | CN103911445B | 申请公布日 | 2015-08-12 |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 刘小芳;黄蔚;李丙亮 | 申请(专利权)人 | 上海科亦生物科技有限公司 |
代理机构 | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 上海科亦生物科技有限公司 |
地址 | 201201 上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号14幢乙号1层 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种AS-PCR引物设计方法、基因多态性检测方法及试剂盒,所述方法及试剂盒用于对可能包含等位基因变异区域的靶序列进行检测以确定等位基因变体是否存在。所述AS-PCR引物设计方法包括以下步骤:(i)针对包含待测等位基因变异区域的靶序列设计AS-PCR引物;(ii)对步骤(i)所设计的AS-PCR引物进行修饰,使所述AS-PCR引物的3’端最后一个碱基带有能够屏蔽所述AS-PCR引物直接延伸的基团。相较于传统AS-PCR单一的检测位点能力,本发明的基因多态性引物设计方法和检测方法及试剂盒可以模糊识别突变位点,并且可以将探针和引物合二为一,节约了引物合成成本、设计时间,设计也方便易懂,容易掌握。 |
