EGFR酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂
基本信息
| 申请号 | CN201410444568.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104761544B | 公开（公告）日 | 2019-03-15 |
| 申请公布号 | CN104761544B | 申请公布日 | 2019-03-15 |
| 分类号 | C07D403/04（2006.01）I; C07D471/04（2006.01）I; C07D403/14（2006.01）I; C07D519/00（2006.01）I; C07D405/14（2006.01）I; C07D401/14（2006.01）I; C07D498/08（2006.01）I; C07D487/04（2006.01）I; A61K31/506（2006.01）I; A61K31/5377（2006.01）I; A61K31/5386（2006.01）I; A61K31/551（2006.01）I; A61P35/00（2006.01）I; A61P35/04（2006.01）I; A61P35/02（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 宋运涛; A.J.布里奇 | 申请（专利权）人 | 吉林汇康制药有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 100025 北京市朝阳区八里庄西里99号18层2102 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及EGFR酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂。本发明涉及式A的化合物和它们的可药用盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及其用途。本发明的化合物和盐抑制激酶，尤其是表皮生长因子受体家族（EGFR、erbB‑2、erbB‑4）和这些激酶的临床上重要的“看门（gatekeeper）”突变体，并可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症，如癌症。 |
