基于胃泌酸调节素类似物GLP-1R/GCGR双靶点激动剂多肽治疗胆汁性肝硬化

基本信息

申请号 CN201880069666.9 申请日 -
公开(公告)号 CN111278853B 公开(公告)日 2022-06-21
申请公布号 CN111278853B 申请公布日 2022-06-21
分类号 C07K14/605;A61K38/26;A61P1/16 分类 有机化学〔2〕;
发明人 王蕾;欧阳建梅 申请(专利权)人 深圳市图微安创科技开发有限公司
代理机构 北京律诚同业知识产权代理有限公司 代理人 黄韧敏
地址 518055 广东省深圳市南山区西丽街道龙苑龙珠军苑A栋
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及一类具有胰高血糖素样肽‑1受体(Glucagon‑like peptide‑1receptor,GLP‑1R)和胰高血糖素受体(Glucagon receptor,GCGR)双激动效应的多肽化合物的用途,其具有高酶解稳定性、高生物活性、无不良反应等特点,能够明显改善BDL诱导的大鼠胆汁淤积性肝纤维化程度,对胆汁性肝硬化等疾病具有显著的治疗作用。该类双靶点激动剂多肽可用于预防或治疗胆汁性肝硬化及相关肝纤维化疾病。