叶酸-IgG偶联物及其制备方法与应用
基本信息
| 申请号 | CN200910063357.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101985471B | 公开（公告）日 | 2014-04-30 |
| 申请公布号 | CN101985471B | 申请公布日 | 2014-04-30 |
| 分类号 | C07K16/00(2006.01)I;C07K1/113(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 丁虹;刘颖 | 申请（专利权）人 | 浙江尖峰亦恩生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 | 代理人 | 上海汉升生物科技有限公司;浙江海昶生物医药技术有限公司 |
| 地址 | 200123 上海市浦东新区联明路588-2号10幢101室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种叶酸-IgG偶联物及其制备方法与应用，叶酸-IgG偶联物由叶酸与人源IgG或重组IgG或IgG的Fc段构成。叶酸-IgG偶联物的制备方法为0.1-30mol叶酸与0.1-40mol二环己基碳二亚胺、0.1-30mol羟基琥珀酰亚胺酯在室温下于DMSO中反应，离心取沉淀，与0.01～2.0倍量人源IgG或重组IgG或IgG的Fc段室温反应2～5小时后，将反应物过分子筛，收集产物即为叶酸-IgG偶联物。叶酸-IgG偶联物可以作为治疗癌症的药物和治疗自身免疫性疾病的药物。叶酸-IgG偶联物特异性地结合到癌症细胞和自身免疫性疾病患者体内激活的巨噬细胞上，而不会结合到正常细胞上，解决了现有技术中癌症治疗药物和自身免疫性疾病药物对正常细胞的损害问题。 |
