恶拉戈利中间体1-(2-氟-6-三氟甲基苄基)-5-碘-6-甲基脲嘧啶的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN202011051861.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112125855A | 公开（公告）日 | 2020-12-25 |
| 申请公布号 | CN112125855A | 申请公布日 | 2020-12-25 |
| 分类号 | C07D239/553(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 万华;付清泉;李凯;王建;刘双勇;刘正超;张菊华;王婷 | 申请（专利权）人 | 四川伊诺达博医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 李高峡;张娟 |
| 地址 | 620000四川省眉山市经济开发区新区西部药谷玉兰路13号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法，属于药物合成领域。该合成方法它包括如下步骤：将化合物EG8与单质碘在溶剂中反应后得EG7，即可。本发明恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法与现有技术相比成本更低，合成路线更简便，收率和纯度更高，适合工业化放大生产，具有良好的应用前景。 |
