头孢拉宗的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201110403228.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103145737A | 公开（公告）日 | 2013-06-12 |
| 申请公布号 | CN103145737A | 申请公布日 | 2013-06-12 |
| 分类号 | C07D501/57(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 江跃;黄滔;肖鸿 | 申请（专利权）人 | 珠海保税区丽达药业有限公司 |
| 代理机构 | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 珠海保税区丽珠合成制药有限公司;珠海保税区丽达药业有限公司 |
| 地址 | 519030 广东省珠海市湾仔珠海保税区联峰路2号地块 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种头孢拉宗的制备方法，所述制备方法包括：在0～5℃的温度下并在甲苯磺酸铜存在下，使D-α-(4-乙基-2，3-二氧-哌嗪甲酰胺基)-β-(S)羟丁酸与草酰氯进行酰氯化反应。此外，本发明提供的制备方法还包括酰氯化反应后减压蒸馏反应物，然后加入二氯甲烷并再次减压蒸馏。本发明的头孢拉宗制备方法能够提高中间产物的转化率，并且提高最终产物头孢拉宗的纯度。 |
