一种芬苯达唑中间体2-硝基-4-苯硫基苯胺的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN202210652852.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114716354A | 公开（公告）日 | 2022-07-08 |
| 申请公布号 | CN114716354A | 申请公布日 | 2022-07-08 |
| 分类号 | C07C319/14（2006.01）I;C07C323/37（2006.01）I;C07C319/24（2006.01）I;C07C323/33（2006.01）I;C07C319/02（2006.01）I;C07C323/34（2006.01）I;B01J29/46（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 廖仕学;程贺;何良禹 | 申请（专利权）人 | 山东国邦药业有限公司 |
| 代理机构 | 潍坊正信致远知识产权代理有限公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 261108山东省潍坊市滨海经济开发区先进制造产业园香江西一街02131号院内 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的合成方法，涉及兽药技术领域，2‑硝基‑4‑硫氰基苯胺与九水合硫化钠反应并通入空气氧化制得3，3'‑二硝基‑4，4'，‑二氨基二苯二硫醚，苯肼在催化剂和氧化剂作用下，电离出重氮自由基，重氮自由基进攻3，3'‑二硝基‑4，4'，‑二氨基二苯二硫醚，然后在碱的作用下，重排生成了2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺，本发明原料易得，原辅料价格低廉，且反应条件温和，操作简便，收率高，产生的三废较少，对环境污染小。 |
